PGS试管婴儿技术怎么解决染色体异常的问题？

染色体异常可以去做第三代试管婴儿!第三代试管婴儿能够对胚胎进行筛选，可通过技术来规避遗传疾病的风险。

那么试管婴儿的第三代技术主要是什么呢，对于想要做试管婴儿的家庭又有哪些帮助?下面我们就同大家聊聊，为什么做试管婴儿会降低遗传疾病的风险，让大家更加清楚第三代试管婴儿的优势。

试管婴儿第三代技术的核心是胚胎筛选技术，也叫做PGD/PGS胚胎植入前基因诊断，可以对染色体的基因缺陷进行诊断，并且可以对性别进行判断，受到做试管婴儿家庭的欢迎。

那么试管婴儿的PGD/PGS技术可以做什么呢?

第三代试管婴儿技术是在前两代的基础之上，增加了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术。

第一代与第二代试管婴儿技术，帮助许多不孕不育家庭解决了生育难题，但任然无法从遗传上宝宝的健康，所以第三代试管婴儿技术的诞生是对前两代试管婴儿技术的补充与提升。

第一代试管婴儿主要是适用于女性原因造成的不孕，例如输卵管性的不孕症。

第二代试管婴儿(胞浆内单精子显微注射)，英文名ICSI，主要适用于男性精子异常性不孕。

第三代试管婴儿主要适用于有染色体异常、家族遗传病的夫妻。

第三代试管婴儿包括PGD和PGS技术，是在胚胎植入前对胚胎23对染色体进行检测，选择染色体数目正常的胚胎进行植入，从而提高妊娠率和活产率。

许多人听到第二代，觉得比第一代更高级，听到第三代又觉得比第二代更高级，其实不然，每代试管婴儿都有其主要针对的患者，只是适合的患者不同而已。

遗传基因的筛查

作为第三代试管婴儿的核心技术，试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术能够优选胚胎，提高试管成功率。

PGS/PGD基因筛查诊断技术是针对囊胚被取出细胞的检测，不会对囊胚本身造成伤害。

PGS是对囊胚染色体数目和结构的检测，通过检测来分析囊胚是否存在遗传物质的异常。

PGD是针对携带特定遗传致病基因进行的诊断，从而判断囊胚是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定疾病的基因突变，筛查出携带致病基因的胚胎从而避免新生儿患遗传疾病。

通过第三代试管婴儿技术，不但能宝宝的健康发育和出生后的健康，还能选择宝宝的性别，从这点上看，做第三代试管婴儿的确是染色体异常人群不错的选择。

有研究表明高龄女性的卵子质量会下降，常见原因是卵子的非整倍体率增加，对于这种情况胚胎遗传学筛查就会非常有效。

第三代试管婴儿技术可以在移植前筛查125种遗传疾病，可以筛查出携带致病基因的胚胎，从而避免新生儿有遗传疾病的风险。所以从价格与成功率等方面综合考量，第三代试管婴儿也是高龄备孕家庭不错的选择。